{"id":10689,"date":"2024-05-22T10:57:09","date_gmt":"2024-05-22T08:57:09","guid":{"rendered":"https:\/\/orange-rhinoceros-572136.hostingersite.com\/?p=10689"},"modified":"2024-09-16T12:50:09","modified_gmt":"2024-09-16T10:50:09","slug":"investigadores-de-la-ugr-desarrollan-un-farmaco-para-el-tratamiento-de-una-enfermedad-metabolica-rara-provocada-por-mutaciones-en-el-gen-coq2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pts.miguelangelpoyatos.com\/en\/investigadores-de-la-ugr-desarrollan-un-farmaco-para-el-tratamiento-de-una-enfermedad-metabolica-rara-provocada-por-mutaciones-en-el-gen-coq2\/","title":{"rendered":"Investigadores de la UGR desarrollan un f\u00e1rmaco para el tratamiento de una enfermedad metab\u00f3lica rara provocada por mutaciones en el gen COQ2"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Granada 22\/05\/24. <\/strong>En la secci\u00f3n #Innovaci\u00f3nPTS damos difusi\u00f3n a un estudio liderado por investigadores de la Universidad de Granada que ha conseguido desarrollar un f\u00e1rmaco para el tratamiento de una enfermedad metab\u00f3lica rara provocada por mutaciones en el gen COQ2, que desencadenan manifestaciones cl\u00ednicas graves en el funcionamiento del sistema nervioso, ri\u00f1ones, y musculatura esquel\u00e9tica y card\u00edaca, entre otros, provocando la muerte temprana de las personas afectadas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hasta ahora, no existen terapias efectivas para el tratamiento de esta patolog\u00eda, pero los resutados de este trabajo de investigaci\u00f3n, publicado por la revista Cell Reports, permiten pensar en la posibilidad de contar con un f\u00e1rmaco efectivo y seguro para hacer frente a esta enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para el estudio, los investigadores han generado un modelo de rat\u00f3n que presenta la misma mutaci\u00f3n en el gen COQ2 descrita en pacientes que nacieron de manera prematura por ces\u00e1rea debido a estr\u00e9s fetal, y que desarrollaron r\u00e1pidamente problemas de alimentaci\u00f3n, edema generalizado, convulsiones y apnea, resultando en el fallecimiento antes de los seis meses de vida por enfermedad mitocondrial.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><a href=\"https:\/\/canal.ugr.es\/noticia\/investigadores-de-la-ugr-desarrollan-un-farmaco-para-el-tratamiento-de-una-enfermedad-metabolica-rara-provocada-por-mutaciones-en-el-gen-coq2\/\">Leer la noticia completa aqu\u00ed<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Granada 22\/05\/24. 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